Hallo Schnurpsel,

vielen Dank, dass Du Dich gemeldet hast. Woher kommst Du?

Dass es immer mehr wird, kenne ich auch. Zeitweise habe ich starke Probleme beim Atmen (laut CT eine pleurale Verdickung, wobei sich diese bei einer Kontrolluntersuchung etwas zurückgebildet hat, was sich aber keiner erklären kann). Ein Knie ist inzwischen stark betroffen (größtenteils durch die Kollagenose bedingt), hier werde ich wohl um eine OP nicht rumkommen.

Ich habe gemerkt, dass meine Ernährung einen starken Einfluss auf meine allgemeinen Schmerzen hat (ich verzichte auf Fleisch und Eier). Hast Du (oder jemand anderes) ähnliche Erfahrungen gemacht?

Schöne Grüße
Tanja

Hallo Tanja
Auch ich hab undifferenzierte kollagenose weibei es jetzt schon sehr oft heisst skleredomie
es ist nichts wirklich gutes den bei mir kommt immer mehr dazu
habe massive Probleme mit Magen und Darmsehe immer aus wie schwanger
meide dich doch mal
ganz liebe grüße

Hallo zusammen,
ich (41) habe seit Oktober 2014 die Diagnose undifferenzierte Kollagenose und bin auf der Suche nach anderen Betroffenen im Ruhrgebiet, mit denen man sich mal austauschen kann. Bisher bin ich auf der Suche nach Gruppen, Organisationen etc. im Internet noch nicht fündig geworden, zumindest nicht in Bezug auf undifferenzierte Kollagenosen.

Schöne Grüße

Tanja