Vielen Dank für Ihre Antwort

Hallo, zur off label Therapie: Wenn es zu einer Erkrankung über ein Medikament aussagefähige Studien gibt, wird das herstellende Unternehmen eine Zulassung beantragen, die dann der Gemeinsame Bundesausschuss entscheidet.
Für seltene Erkrankungen gibt es eben zu wenig Studien, so dass gar keine Anträge zur Zulassung gestellt werden. Die Ärzte müssen daher bei den Kassen unter Angabe von Gründen und Vorlage von kleineren Studien, die erfolgreich bei dieser Indikation eingesetzt wurden, eine Kostenübernahme bei einer off Label-Therapie beantragen.
Die Rheuma-Liga bemüht sich seit vielen Jahren darum, das Problem der off Label Therapie gerade bei seltenen Erkrankungen über den Gemeinsamen Bundesausschuss zu lösen.
Prof. Dr. Gromnica-Ihle

Hallo, es gibt hier keinen Goldstandard. Ihr Arzt wird auswählen nach Schweregrad der Erkrankung und Stärke des Organbefalls, manchmal auch in Abhängigkeit von den Nebenwirkungen. Eine Alveolitis unter MTX tritt bei ca. 1% der Nutzer auf.
Prof. Erika Gromnica-Ihle

Guten Tag,

ist MTX eigentlich der Goldstandard beim ASS? Oder wonach wird entschieden, welches Medikament man bekommt?

Worin unterscheiden sich Azathioprin und MTX im wesentlichen?
Kommt es beim MTX häufig zu den befürchteten NW der Pneumonitiden?

Was müsste sich ändern, damit die off-label Medikamente für uns zugelassen werden? Wer müsste sich in welcher Form dafür einsetzen?

Liebe Grüße
solea