Patienten sollten die Präparate nicht weiter einnehmen:
In den USA durchgeführte Studien zeigen, dass die Antirheumatika Vioxx und Vioxx Dolor mit dem Wirkstoff Rofecoxib ein erhöhtes Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall nach dem 18. Monat der Behandlung aufweisen. Arthrose- oder Arthritispatienten sollten daher sicherheitshalber nach Rücksprache mit Ihrem Arzt das Medikament wechseln. Für nicht aufgebrauchte Tablettenpackungen übernimmt der Hersteller die Zuzahlung bzw. erstattet Selbstzahlern die Kosten. Details der Rückerstattung erfährt man in der Apotheke. Hinweise für Patienten gibt es auch auf der Website des Herstellers:

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Der Hersteller (weltweit Merck &amp; Co., in Deutschland MSD Sharp Dohme) zieht die Präparate freiwillig vom Markt , nachdem sich in einer dreijährigen placebo-kontrollierten Studie mit 2.600 Patienten bei einer Standarddosierung von 25 mg Vioxx zeigte, dass die Zahl der Herzinfarkte, Schlaganfälle und anderer Gefäßerkrankungen doppelt so hoch gewesen ist, wie bei der Gabe eines Scheinmedikaments (Placebo). Vermehrte Todesfälle habe es jedoch nicht gegeben teilte das Unternehmen mit.