Hallo Löwenherz,

deine Reha ist ja schon bald 1 jahr her.
schade, dass du keine Rückmeldung gegeben hast, denn ich war mit meiner Reha dort nicht zufrieden und es hätte mich sehr interessiert, wie es dir ergangen ist.

alles gute
alexis

Hallo Löwenherz,

wünsche dir alles gute für deine Reha und hoffe, dass du dort mit der Behandlung zufrieden bist.
leider hat sich die letzten jahre dort vieles... in meinen Augen.... negativ verändert.

bin seit meiner Diagnose dort in Behandlung!!

eine schöne Zeit und alles gute, wäre schön wenn du über deine Erfahrung in bad abbach berichten würdest.

gruss
alexis

Guten Morgen,
ich bin neu hier in der Runde und verfolge mit Interesse die Beiträge.
Meine Kollagenose begann schleichend im Sommer 2020 mit „mechanic hands“. Die Diagnose „undifferenzierte Kolagenose“ steht seit April 2021 nach einem langen Leidensweg und wird jetzt ganz gut behandelt mit MTX und Quensyl, Cortison konnte ich zum Glück schon ausschleichen.
JO-1 AK +++, RO-52 +++
Die Erkrankung hat so ihre Spuren hinterlassen und mein Leben ordentlich auf den Kopf gestellt- mental, körperlich, partnerschaftlich…
Nun werde ich ab 22.11.22 eine Reha in Bad Abbach machen.
Vielleicht ist zufällig in dem Zeitraum jemand da, der die gleiche Erkrankung hat?
Ich wünsche mir Kontakt zu netten Mitmenschen, die wie ich auch an einer undifferenzierten Kollagenose erkrankt sind- mit Raynaud-Syndrom, Schmerzen in Schulter, Knie, unterer Rücken…
Ich bin weiblich, 51 Jahre alt und stehe noch voll im Berufsleben. Wer hätte Lust, sich mit mir auszutauschen und befindet sich in einer ähnlichen Situation?
Herzliche Grüße Carolin