Bin wirklich fertig. Habe angeblich seit Jahren M. Bechterew, festgestellt 1993. Seit 2007 werden die Beschwerden stetig schlimmer, von Schlafstörungen bis starken, messbaren (!) Befunden in Händen & eingeschränkter Lungenfunktion usw. Bin hier zur Reha wegen der Beschwerden, um die ich auch lange kämpfen mußte, weil zu krank. Diagnose hier : Spontanheilung, keine Osteochondrose mehr, nix, nur Fibro. Meine regelmäßigen starken Atemnotanfälle sind wohl auch psychisch. Fühl mich gar nicht mehr ernst genommen, um es vorsichtig auszudrücken. Soll wieder arbeiten gehen, VT machen, dann wird das wieder. Tabletten bis auf Amitryptelin & Schmerzmedikamente radikal abgesetzt. Die Schulungen für meine neue Erkrankung bekomme ich auch nicht, auch wenn noch 3 Wochen Zeit ist. Wechsel nicht möglich. Schwerbehinderung sei auch nicht angebracht. Wofür auch.
Jetzt geh´ ich mit denselben Beschwerden aus der Reha, die ich auch vorher gehabt habe. Die Reha hat mir, ausser dem Behindertensport & etwas Kondition nicht viel gebracht.
Weiss, wenn ich mit den Beschwerden wieder arbeiten gehen muß, lieg ich wieder auf der Nase. Das dauerte keine 6 Wochen, dann ist man wieder völlig am Ende.......
Was nun????

Hallo Moeffeline,

ja, nur zu gut kann ich Dich verstehen. Wo warst Du denn zur Reha? Ich war 2002 zwecks Fibro in Bad Säckingen, doch was gab es da? Für mich sogut wie nichts Neues. Physiotherapeutisch gab es zuviel, meine Medikamente (Tramal und Amitriptyllin) wurden eben mal verdoppelt bzw. verdreifacht und da wars dann auch. Sogar mit Brechdurchfall wurde ich vom Arzt zur Wassergymnastik "verdonnert", was ich dann aber nicht machte. Auch ging wieder nach Hause wie ich gekommen war.
Ob die Ärzte sich dessen bewusst sind was sie tun und was sie tun sollten?
Nachdem ich medikamentös so weitermachte rebellierte meine Leber und ich begann mit Hilfe meines Hausarztes die Medikamente langsam zu reduzieren. In dieser Zeit fand ich im Internet das Buch:

"What your doctor may NOT tell you about fibromyalgia". (<!-- w --><a class="postlink" href="http://www.fibromyalgiatreatment.com">www.fibromyalgiatreatment.com</a><!-- w --> und suchte dann nach deutschen Internetseiten. Ich las, informierte mich und entschloss mich auch diese Therapie noch zu versuchen. Die wievielte da war kann ich nicht mehr sagen. Heute kann ich nur sagen: Ich habe mein Leben wieder. Alle Medikamente abgesetzt, Schmerzen, Müdigkeit, Reizdarm etc. sind um sehr vieles besser und teilweise sogar ganz weg. Damals musste ich nicht arbeiten, doch seit März habe ich wieder angefangen 2 halbe Tage zu arbeiten und es geht super. Ich hätte dies nicht zu träumen gewagt.
Liebe Moeffeline, ich würde mal den Arzt wechseln und einen internistischen Rheumatologen aufsuchen, der Dich nochmal wirklich komplett durchcheckt. Wichtig ist nicht nur die Daignose Fibro zu erhalten, sondern die anderen Erkrankungen (Borreliose, Lupus, Schilddrüsenerkrankungen, etc.) auszuschliessen.
Wenn dann Fibro dann lese doch mal die deutschen Infos unter <!-- w --><a class="postlink" href="http://www.guaifenesin.de">www.guaifenesin.de</a><!-- w -->. Oder Du kannst auch mich anschreiben.
Gute Besserung MAX

Danke für den Tipp. Bin hier noch 2 Wochen in Bad Liebenwerda. Mit dem Rheumadoc muß ich Dich endtäuschen, das ist ein Internistischer Rheumatologe &amp; bei uns ist es so schwer einen zu finden, der überhaupt noch Kassenpatienten nimmt. Krank schreiben zur Not ja, aber keine Termine bis nächstes Jahr. Dummerweise betreut er auch gleich mit das Krankenhaus.
Aber wie soll es denn jetzt weiter gehen?? Bin mit den Beschwerden gekommen &amp; geh auch wieder damit. Sag´mal dem Arbeitgeber, wenn Du wieder mal keine Luft bekommst, das das eh alles nur vom Kopf kommt &amp; er das ignorieren soll. Das hab´ich hier ja auch öfters. Wenn Dir die Feinmotorik fehlt, man die Geräte nicht bedienen kann, auch nur Psyche........
Soll ich direkt nach der Reha zum Psycho Doc / Klinik oder??? Wieso sind denn dann die Probleme messbar, auch, weil ich nicht will???

Hallo Moeffeline,
habe bisher nichts mehr von Dir gehört und frage mich nun, ob Du wieder zu Hause bist und wie es so geht.
Welchen Rheumadoc hast Du gemeint? Den zu Hause oder den in der Klinik?
Mit den Beschwerden kommen und gehen machen etliche. Mir ging es damals nach der Entlassung aus Bad Säckingen auch nicht wirklich besser. Einfach nur die Dosis der Opiate erhöhen ist ja wohl keine Kunst. Und trotz Erhöhung lief ich abends vor Schmerzen auf allen Vieren die Treppe hoch.
Ist denn eine andere Krankheit diagnostiziert worden? Lass doch einfach mal wieder was hören.
Herzlichst grüßt Dich MAX

HALLO LEUTE,

ICH HAB IM SOMMER SEUCHE SCHMERZEN IN DEN KNOCHEN GEHABT.SONNST HATTE ICH DAS IMMER IM WINTER NOCH NIE IM SOMMER.
DANN HAB ICH MIR EIN ANDEREN HAUSARZT ZUGELEGT.DIE NAHM MIR GLEICH BLUT AB WEIL BEI MIR BEKANNT WAR DAS ICH HOHE ENTZÜNDUNGSWERTE HAB.
DANN LAG MEIN ENTZÜNDUNGSWERT BEI 90%.DANN SAGTE MEIN ARZT MIR DAS ICH INS KRANKENHAUS MUSS IN DIE RHEUMAKLINIK.
DANN BIN ICH DAHIN DIE HABEN LAUTER UNTERSUCHUNGEN GEMACHT.DANN SAGTEN SIE MIR DAS ICH WEICHTEILRHAUMA HAB MIT ARTRITIS.DIE HABEN DANN AUCH RAUSGEFUNDEN WOHER MEINE DURCHFÄLLE KOMMEN DIE ICH NUN SCHON ZWÖLF JAHRE LANG HAB.DIE SOLLEN VON DEN RHEUMASCHMERZEN KOMMEN.NUN IST MEIN RHEUMATOLOGE ANGEFANGEN MIT EINER CORTISONTHERAPIE.AM ANFANG WO ICH 30MG BEKOMMEN HATTE ICH KEIN DURCHFALL MEHR.NUN SOLL ICH JA JEDE WOCHE RUNTER GEHEN UND NUN HAB ICH WIEDER JEDEN TAG DURCHFALL.

GEHT ES EUCH AUCH BEI RHAUMA SO DAS IHR UNTER DURCHFÄLLEN LEIDET?

HABT IHR ES IM GRIFF BEKOMMEN MIT IRGENDWAS?

ICH HAB HEUTE AUCH WIEDER SEUCHE SCHMERZEN IN DEN FINGERN IN DEN ARMEN UND BEINEN UND FÜSSEN UND NACKEN.ICH HAB GEDACHT MIT CORTISON WÜRDE DAS BESSER WERDEN:

WÜNSCHE EUCH NOCH EIN SCHÖNEN TAG

LIEBE GRÜSSE SOMMERTRAUM