mit sekundaer fibro???
EDS= Ehlers Danlos Syndrom
HMS=Hypermobilitaets Syndrom
beides sind genetische bindegewebe stoerungen(?) (connective tissue disorders), die oftmals sekundaere fibro mit sich bringen oder faelschlicherweise als fibro diagnostiziert werden...
denn allgemein wird gedacht dass EDS/HMS sehr selten ist... mein prof (Rodney Grahame, UCH, London...yep, ich wohne in London) und ein koelner genetiker sagten jedoch
"es ist nicht so selten, es wird nur sehr selten diagnostiziert" <!-- s --><img src="{SMILIES_PATH}/icon_wink.gif" alt="" title="Wink" /><!-- s -->
so vor allem fuer 'fibromites' die:
spaet waren im laufen lernen
nicht krabbelten
'ueberbewegliche' gelenke haben
wuerd ich's echt empfehlen mal EDS/HMS 'nachzuschlagen' - oder heutzutage besser gesagt mal 'googlen' <!-- s --><img src="{SMILIES_PATH}/icon_biggrin.gif" alt="" title="Very Happy" /><!-- s --> (text und bild suche; fuer bild am besten 'englisch sprachig' suchen, viel mehr bilder!)
auch "Beighton score" und "Brighton criteria" googlen
auch 'generell' ne idee fuer leutchen die "unerklaerbare" (d.h. blut tests und roentgen bilder zeigen NICHTS-oder vielleicht arthrose) dauer schmerz (vor allem wenn schmerzen 'wandern') und erschoepfungs probleme haben...
oh und oft wird noch gedacht dass EDS/HMS 'nur' musculo-sceletal probleme bringt...oh no! es kann zu multi-system problemen kommen(verdauung/gynaecologisch/autonomes nerven system probs und mehr...)
oh 2 <!-- s --><img src="{SMILIES_PATH}/icon_lol.gif" alt="" title="Laughing" /><!-- s -->....obwohl ich mit EDS geboren bin war ich 'fit und gesund' bis ende 30, und nun seit 10 jahren 'behindert'...und ich bin damit keine ausnahme...
oh 3...und obwohl es keine "heilung' als solches gibt...mit der richtigen diagnose und den richtigen hilfsmitteln/techniken koennen probleme besser werden.
alles liebe
gila
EDShypermobility type