hallo
ich komme zwar leider nich aus deiner nähe, wollte mich aber trotzdem mal melden.. ich bin 19 und habe seit fast 3 jahren lupus.. ich komme aus leipzig und habe es bisher noch nich geschafft eine ausbildung anzufangen.. ich hoffe dann nächstes jahr...
was hast du denn für ein lupus? also sind organe betroffen?? du kannst mir ja eine persönliche naricht schreiben wnen du magst
mfg cathl
Suche junge Lupus-Betroffene
ReihenfolgeHallo Zusammen!
Ich suche auf diesem Wege junge Menschen, die genauso wie ich vom Lupus betroffen sind!
Ich weiß selber erst seit kurzem von meiner Krankheit und würde mich sehr freuen wenn man sich per email austauschen könnte...
Schön wäre es auch ein paar Leute aus meiner Umgebung mit dem gleichen Problem zu finden...
Ich komme übrigens aus Hessen, aus der Nähe von Kassel!
Ach so, bin 20 Jahre jung!
ich würde mich sehr freuen wenn ihr mir schreibt!
Liebe Grüße
Ännchen
Freunde sind Engel, die uns immer dann auf die Beine helfen, wenn unsere Flügel Schwierigkeiten haben, sich ans Fliegen zu erinnern...
Man sieht nur mit dem Herzen gut, das wesentliche ist für die Augen unsichtbar...
Hi,
ich habe jetzt seit gut 3 Jahren mit Lupus zu tun, habe bisher aber auch noch keinen Kontakt zu anderen Erkrankten.
Bin übrigens 26 und wohne in Wiesbaden, was ja auch nicht gerade sehr nah an Kassel liegt.
Bei mir sind noch keine Organe befallen, habe nur dauernd mit Gelenkschmerzen zu tun, gerade jetzt im Winter ist es fast täglich zu spüren. Ich glaube das hat was mit der Kälte zu tun, bin mir aber nicht sicher (ich meine, das ich bei Kälte eher dazu neige).
Würde mich über eine Antwort freuen, da ich ja bisher auch noch keine Leidensgenossen kenne.
Also, liebe Grüße
und bis bald hoffentlich <!-- s:-) --><img src="{SMILIES_PATH}/icon_smile.gif" alt=":-)" title="Smile" /><!-- s:-) -->
bvonni
Was ist denn lupus? Ich habe CP (ChronischePolyarthritis) würder aber trozdem gerne Menschen mit Rheume kannen lernen. Bin 18 und komme aus Salzgitter (Harz).
hi ananas,
ich bin 14 und hab seit ca. 2 jahren SLE. ich komme auch aus der nähe von kassel (baunatal). wenn du willst, kannst du mir ja mal schreiben!
lg
Drine
Hi Drine und alle anderen, die hier reinschauen <!-- s --><img src="{SMILIES_PATH}/icon_wink.gif" alt="" title="Wink" /><!-- s -->,
wäre schön, wenn man mal Kontakt haben könnte.
@Drine: Wie gehts dir mit dem Lupus?
LG
Freunde sind Engel, die uns immer dann auf die Beine helfen, wenn unsere Flügel Schwierigkeiten haben, sich ans Fliegen zu erinnern...
Man sieht nur mit dem Herzen gut, das wesentliche ist für die Augen unsichtbar...
hi ananas,
als ich lupus bekommen hab, kam mir das alles so unfair vor! aber mit lupus gehen die gelenke ja wenigstens nicht kaputt!...sie tun eben weh <!-- s --><img src="{SMILIES_PATH}/icon_sad.gif" alt="" title="Sad" /><!-- s -->
ich hab noch keine ideale medikation gefunden und welche probleme ich mit dem lupus hab, kannst du ja in meinen selbstgeschriebenen themen nachlesen.
total nervig finde ich das mit der uv-strahlung. im sommer muss ich mich bei jeder kleinigkeit eincremen und während meine freunde ins freibad gehen muss ich zu hause bleiben. sonst bekomm ich am ganzen körper ausschlag, der monate braucht um wegzugehen, bzw. es bleiben hässliche narben übrig... <!-- s --><img src="{SMILIES_PATH}/icon_sad.gif" alt="" title="Sad" /><!-- s --> irgendwie nimmt keiner darauf rücksicht, weil sie sich nicht vorstellen können, das lupus auch was mit der sonne zu tun hat.
wir können ja kontakt halten
lg
drine
Hallihallo, bin 22 Jahre alt und habe CO (Chron. Oligo-Arthritis). Komme aus Südhessen, genauer gesagt, aus Darmstadt. Alle Betroffenen können mir schreiben, egal ob Lupus oder Arthritis! <!-- s;-) --><img src="{SMILIES_PATH}/icon_wink.gif" alt=";-)" title="Wink" /><!-- s;-) -->
Hallo Drine,
ja ich weiß was du meinst.
Nicht-Lupis können es auch nicht verstehen, was so eine Diagnose für einen bedeutet...
kennst du die Seite: <!-- w --><a class="postlink" href="http://www.lupus-live.de">www.lupus-live.de</a><!-- w -->
Vielleicht hilft dir die Seite weiter!?
Ansonsten können wir uns auch schreiben, wenn du magst, auch per PN.
LG
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Man sieht nur mit dem Herzen gut, das wesentliche ist für die Augen unsichtbar...
Hi Ananas,
danke für deinen Tipp mit der Internetseite.
Hab mal nachgeschaut und ich finde, dass die echt ganz gut ist. Vor allem nur für Lupus und nicht für Rheuma allgemein.
LG
Drine
Als größte deutsche Selbsthilfeorganisation im Gesundheitsbereich informiert und berät die Deutsche Rheuma-Liga Betroffene unabhängig und frei von kommerziellen Interessen. Sie bietet praktische Hilfen und unterstützt Forschungsprojekte zu rheumatischen Erkrankungen. Der Verband mit rund 270.000 Mitgliedern tritt für die Interessen rheumakranker Menschen in der Gesundheits- und Sozialpolitik ein.