Hallo,
ich bin hier neu angemeldet. Ich hoffe, das ich in den richtigen themenbereich schreibe.
Kurz zu mir: Ich bin 38 jahre alt und weiblich.
Vor gut 3 monaten habe ich plötzlich schmerzen in den oberschenkeln gehabt. Ich habe mich auf einen stuhl gesetzt und kam nicht mehr hoch. Es wurde immer schlimmer, so das ich eines morgens nicht mehr aus dem bett raus kam. Meine hände und finger waren ganz dick geschwollen und meine füsse auch. Alles hat mir weh getan. Erst bin ich zum orthopäden, aber irgendwie hat der mich 2 wochen lang hingehalten und ich musste diclofenac nehmen. Danach bin ich ins krankenhaus. Die wollten mich stationär da behalten und behandeln, die hatten die diagnose: angioödeme. Ich hatte aber die möglichkeit, das mein freund mich pflegt und ich die schmerztherapie zuhause mache. Unter der aufsicht meines hausarztes. Leider habe ich einen hausarzt, der da nicht durchblickt. Er hat fast 1,5 monate nach allergien bei mir gesucht, weil ich im gesicht punkte habe. Am ende war alles so schlimm, das er mich in die rheumaklinik eingewiesen hat, ich konnte kaum noch laufen und alles war dick geschwollen. Der oberarzt hat mich begrüsst und hatte sofort eine vermutung: SLE. Am gleichen tag kam er nochmal mit dem chefarzt, der hatte die selbe vermutung. Am nächsten morgen wurde mir blut abgenommen und nach freiburg geschickt. Nach ein paar tagen kam die bestätigung: Diagnose SLE. Ich hatte gedacht, das ich nach 3 tagen aus dem krankenhaus entlassen werde, aus 3 tagen wurden 3 wochen! Jeder der eingewiesen wurde ins krankenhaus, wurde entlassen, nur ich war noch da! Bei mir wurde MRT, Ct, Knochenszinti, Echo, Röntgen, Sonographie...praktisch alles gemacht. Ich habe erst alles auf die leichte schulter genommen, ich wusste nicht, das SLE so schlimm ist. Ich kannte mich mit rheumatischen erkrankungen nicht aus. Bis mir der arzt ein heftchen von der rheumaliga zum lesen gegeben hat. Nachdem ich das heft gelesen habe, habe ich den ganzen tag geweint. Ich hatte entzündungen im ganzen körper, von den schultergelenken bis in die füsse. Mit cortison gingen die entzündungen zurück, so das ich heute wieder arbeiten gehen konnte. Medikamente bekomme ich momentan: cortison, malariatablette, mtx als spritze, folsäure, calcium.
Jetzt hat man mir gesagt, das ich einen schwerbehindertenausweis beantragen soll. Ich weiss selber nicht, ob ich das machen soll. Welche vor- und nachteile bringt mir das? Und kann mir jemand sagen, wieviel % es bei SLE überhaupt gibt?
Lieben Gruss, Lara