Hallo zusammen,

ich leide an Psoriasis Arthritis. Besonders schwer getroffen hat es mein rechtes Knie, vor allem die Schleimbeutel. Die Bursa Präpatellaris wurde bereits operativ entfernt. Nun quält mich die Bursa infrapatellaris also der Schleimbeutel unterhalb der Kniescheibe über der Patellasehne. Ich nehme Sulfasalzin und MTX aber nichts hilft so richtig. Cortisionspritzen bekomme ich zusätzlich in das Knie, aber das hilft nur kurzfristig <!-- s --><img src="{SMILIES_PATH}/icon_sad.gif" alt="" title="Sad" /><!-- s --> . Außerdem habe ich Probleme mit den Fuß- und Handgelenken. Die Morgensteifigkeit ist durch die Medikamente allerdings besser geworden.

Wer kann mir Tipps geben? Wer kennt sich mit dieser Rheumaart aus? Wird mein Knie jemals wieder okay werden? oder muss ich damit leben? Wie kann man damit umgehen, wenn man gerade einmal 27 ist und auf Grund des blödes Knies kaum etwas unternhemen kann und nur auf der Couch rumlungert?

Ich freue mich auf eure Antworten. Vielen Dank schonmal!
Amy

Hallo Amy,
bin auf deine Frage gestossen und muss die leider sagen, das die Psoriasis Arthritis nicht heilbar ist.
Bei mir wurde Ende 2006 die Diagnose gestellt. Hab dann sofort MTX 20 mg bekommen. Danach ging es immer immer 2-3 Tage richtig schlecht. Dann wurde MTX mit Sulfasalazin kombiniert, ohne Erfolg.
Im März 2007 wurde mir dann eine Bakercyste im linken Kniegelenk und die Gelenkhaut entfernt.
Bakercysten können sich nachbilden, die Gelenkhaut bildet sich nach. Habe schon 3x Radiosynoviorthese bekommen, 1xins Knie, 2x ins rechte Handgelenk.Das Knie war erst o.k., beim Handgelenk hat sich noch nichts getan. Die Handgelenke sind geschwollen, mein Kniegelenk schwillt wieder an und mein linker Fuss ist dermassen angeschwollen und schmerzhaft, das ich kaum noch in einen Schuh reinkomme. Im September wurde ich wegen MTX Unverträglichkeit auf Arava umgestellt,keine Wirkung. Im April wurde ich von Arava auf Humira umgestellt. Hab jetzt 2 Spritzen weg, hoffe es stellt sich bald eine Besserung ein. Bei meinem Fuss ist es so, das da schon die ganze Knorpelmasse weg ist und der Knochen schon so kaputt ist, das jetzt eine Mittelfußversteifung geplant ist.Dazu kann ich mich aber noch nicht durchringen. Hoffe noch auf das Humira. Der Witz ist, bin nach 3wöchiger Kur arbeitsfähig entlassen, kann mich aber kaum bewegen.

Auweia :-X na du machst mir ja Hoffnungen..............naja, dass PSA nicht heilbar ist, wusste ich ja......aber das es auf ewig so schlimm bleibt........ <!-- s:-( --><img src="{SMILIES_PATH}/icon_sad.gif" alt=":-(" title="Sad" /><!-- s:-( --> .......
Ist es bei dir bei Wetterumschwüngen auch so schlimm? also gerade so wie heut, wenn es recht warm (für mein geschmack viel zu warm) und so drückend schwül ist?

Amy

Sorry, wollte dir keine Angst machen. Kenne auch jemanden mit der Krankheit, dem geht es unter MTX wunderbar und ist auch voll arbeitsfähig. Ich glaube, das jeder bei Wetterumschwung anders reagiert. Ich liebe es, wenn es richtig warm ist, setz mich auch gerne vor meinem Ofen.Ich war aber auch schon etliche male in der Kältekammer, wenn man da drin ist,kann man sich prima bewegen. Nasskalt mag ich nicht so gerne. Wenn MTX und Sulfasalazin nicht hilft besteht auch bei dir die Möglichkeit zu einer Umstellung auf ein Biological (Enbrel, Humira usw.). Das darf aber erst verordnet werden, wenn mindestens 2 von den Basismedikamenten nicht helfen. Das Zeug ist sauteuer (2 Humira 1916,00€) . Humira z. B. wird alle 2 Wochen subcutan gespritzt, es ist aber zugelassen und von daher müssen es die Krankenkassen zahlen.
Vorher fallen dann aber noch Untersuchungen an, Ausschluß TBC und so.Ich habe jetzt 2 Spritzen weg, soll Leute geben, bei denen die Schwellungen nach der ersten Spritze schon zurück gingen.Das war bei mir leider nicht so, hab aber noch Hoffnung.Bei vielen tritt auch nach der Radiosynoviorthese (RSO) eine Besserung ein. Sprech deinen Rheumatologen mal drauf an, ob er diesbezüglich eine Möglichkeit sieht und was er davon hält. Wie lange nimmst du schon MTX? Wenn es dir nicht hilft, dann musst du wechseln weil du davon sonst ausgehen musst, noch mehr Bewegungseinschränkung zu kriegen. Die PSA sollte jedenfalls irgendwie gestoppt werden. Melde dich doch nochmal, wie es dir ergeht!!!
ednet

Hallo ednet,

danke für deine Antwort!

Ich nehme MTX erst seit 9Wochen (vorher Sulfasalzin), die Rheumatologin sagte zwar, dass eine Wirkung nach 3-4 Wochen eintreten würde, aber ich habe auch schon gehört, dass Monate vergehen können bis MTX seine volle Wirkung erreicht hat, also sollt ich noch nicht nervös werden.............hoffe ich...........aber ich bin gerade mal 27 und da liegt man am WE nicht gern allein auf der Couch <!-- s:-( --><img src="{SMILIES_PATH}/icon_sad.gif" alt=":-(" title="Sad" /><!-- s:-( --> und das tu ich schon seit beinahe 1,5 Jahren <!-- s:-( --><img src="{SMILIES_PATH}/icon_sad.gif" alt=":-(" title="Sad" /><!-- s:-( --> tja, und sportlich war ich auch mal...........aber ich will mal nihct so negativ denken-das soll ja auch nihct gut sein <!-- s;-) --><img src="{SMILIES_PATH}/icon_wink.gif" alt=";-)" title="Wink" /><!-- s;-) -->

Amy

Hallo Amy, die Faustregel für MTX ist 3-6 Monate, also Kopf hoch. Vielleicht wirds ja noch. Ansonsten steig um. Glaube dir gerne, das du Frust hast, weil du dich nicht bewegen magst. Wünsch dir gute Besserung.
ednet

Hallo Amy,

bei mir steht die Diagnose seit Novemeber 07 fest.Ähnlich wie du hatte ich Schmerzen in ,der Hüfte,den Händen und Füßen.
Mir wurde vom Rheumatologen direkt Arava verschreiben.Hierbei handelt es sich um ein Basismedikament,welches speziell für die Psoriasis Arthritis zugelassen wurde.
Ich komme damit sehr gut zurecht.Bis auf leichte Schmerzen in der linken Hand hat sich mein zustand und meine Beweglichkeit wieder enorm verbessert.
Ich wünsch´dir alles gute!

Chrissiee