Liebe Alice,

vielleicht ist Ihre Tochter noch im Jugendalter, deshalb ein Kommentar meinerseits.
Der Chilblain Lupus kommt bei Kindern und Jugendlichen sehr selten (manchmal familiär) vor. Er stellt eine Form des auf die Haut beschränkten Lupus dar, die sonst bei Kindern und Jugendlichen kaum vorkommt. Deshalb reicht in vielen Fällen eine symptomatische Therapie, d.h. ein guter Kälteschutz, ggf. können auch Cortison lokal oder gefäßerweiternde Medikamente effektiv sein. In bis zu 20% kann der Chilblain Lupus in einen systemischen Lupus erythematosus übergehen, insofern erscheint eine rheumatologische Mitbetreuung angeraten.
Alles Gute für Sie und Ihre Tochter.
Viele Grüße
Kirsten Minden

Guten Tag, bei m Tochter wurde Chillblain Lupus diagnostiziert.Obwohl es nicht 100% feststeht. Wer hat dieselbe Diagnose und kann Tipps/ Erfahrungen und Hilfe geben? MfG.Alice