Hallo,
ich habe die Diagnose Kutaner Lupuserythematodes mit einem unregelmäßig wiederkehrenden Schmetterlingserythem mit einer Biopsie bekommen.
Deswegen und wegen weiterer Symptome wird meine Hausärztin an die Rheumatologie überweisen. Es wird aber sicherlich noch eine Weile bis zum Termin dauern und ich habe einige Fragen:
Ist ein akut kutaner Lupus immer systemisch bzw. eine Ankündigung eines SLEs? Oder kann er auch als einzelne kutane Erkrankung auftreten?
Ist es sinnvoll ein Schmetterlingserythem mit Kortisonsalbe zu behandeln? Meine Hautärztin verschrieb mir Prednicarbat, das ich bis Oktober täglich auftragen soll und ich mache mir große Sorgen wegen der Nebenwirkungen (Empfehlung Packungsbeilage: maximal 2 Wochen und besonders viel Vorsicht im Gesicht.)
Kann eine bisher eher milde Erkrankung überhaupt SLE sein? (Müdigkeit, Konzentrationsschwäche, Phasen mit Gliederschmerzen, nur selten leichte Gelenkschmerzen, einseitig angeschwollenes Auge, Gefühl einer Erkältung ohne Erkältungssymptome, kein Fieber, seit ein paar Wochen Schmerzen beim Einatem, die sich aber wieder bessern und nur leicht sind)
Das Schmetterlingserythem tritt seit einem Jahr auf und wurde lange falsch als Rosazea behandelt. Ist es schlimm, dass ich ein Jahr bis zur Diagnose "verloren" habe?
(Letztes Jahr wurde bei mir ein unspezifischer ANA von 1:640 gemessen, der mit meinem Hashimoto erklärt wurde. Der ist allerdings heute mit niedrigem TSH sehr gut eingestellt. Letzte Woche wurde nochmal Blutwerte abgenommen um ENA zu bestimmen und ich warte noch auf das Ergebnis. )
Und ganz pragmatische Fragen zum Thema Sonnenschutz:
Ist es bedenklich, wenn ich in der Sonne Outdoorsport mache, so lange ich Sonnencreme, Kopfbedeckung etc. verwende?