die vernachläßigten kinder der rheumafamilie
es ist unwahrscheinlich schwer einen arzt zu finden, der sich mit FM ausführlich beschäftigt, und einem auch dementsprechend therapiemöglichkeiten nennen kann. leider kommt man selbst bei solchen, die es diagnostizieren können oft an medizinische fachi*, die eher an einer verallgemeinerten stigmatisierung als psychisch gestörter simulant interessiert sind, als daran wirkliche ansätze zu einer therapie zu geben. ich suche nun schon seit gut 2 jahren nach einen internistischen rheumatologen, der mir eventuell mal nicht cortison, antidepressiva, cox2 hemmer oder ausdauersport verordnen will, und nicht nach dem motto behandelt: fibros sind alle gleich, und was bei dem einen hilft muss auch bei allen anderen helfen. zwischenzeitlich bin ich schon soweit, das ich sogar bereit bin ins ausland zu fahren, nur um eventuell einem mediziner zu begegnen, der mit meiner erkrankung mehr anfangen kann, als das übliche scheinbar hilflose verallgemeinern.
in dieser hoffnung, und an alle, denen es ähnlich geht: nicht aufgeben ;o) und wenn ihr einen solchen ausnahmemediziner kennt, immer her damit <!-- s --><img src="{SMILIES_PATH}/icon_surprised.gif" alt="" title="Surprised" /><!-- s -->
Gaby

Hallo Gabi,

Ich habe kenne ein paar in und um Hannover,wenn du da in der nähe wohst kann ich dir ein paar sagen.
gruß chris <!-- s:shock: --><img src="{SMILIES_PATH}/icon_eek.gif" alt=":shock:" title="Shocked" /><!-- s:shock: -->

Hallo Gaby,

schau mal hier:

<!-- m --><a class="postlink" href="http://rheuma-liga.de/forum/viewtopic.php?t=291">http://rheuma-liga.de/forum/viewtopic.php?t=291</a><!-- m -->

Viel Glück
Koko

tja...................leider auch nix Neues.........der Arzt, den ich suche, der muss wohl noch gebacken werden. die foren, die du auflistest, kenne ich. ausser vielen, die wenig wissen haben, und noch mehr die gar nichts wissen, gibts da nichts.......schade , aber die hoffnung stirbt zuletzt ;o))