Hallo,

wir haben eine Vereinszeitschrift zum Lupus, den "Schmetterling", dort kann man direkt auch andere Betroffene mit Lungenbeteiligung suchen, die es bei uns gibt. Aber natürlich haben wir auch über 80 Gruppe bundesweit, wo kommst Du denn her?

Lieben Gruß
Borgi Winkler-Rohlfing

Hallo Tinchen,
wenn es sich bei der Kollagenose um eine Sklerodermie handelt, dann können wir zwar nicht mit einer "Freundschaft" dienen, jedoch mit einem regen Erfahrungsaustausch in den Gruppen. Wobei sich in den Gruppen sehr häufig auch Freundschaften unter den Mitgliedern bilden. Also, keine Angst - egal ob es sich um einen Lupus oder um eine Sklerodermie handelt - unsere Vereine sind für die Seltenen bestens gewappnet.
Mehr über die Sklerodermie findest Du auf unser Webseite.
Emma M. Reil
Vorsitzende der Sklerodermie Selbsthilfe e.V.
sklerodermie-sh.de

Hallo ihr da draussen.Ich bin 23 Jahre und suche Freundschaften wo man sich austauschen kann und die ein verstehen.Ich habe seit Ende 2006 offizell Kollergenose mit Lungenfibrose zusammen.Ich musste mein Leben von heute auf morgen umkrempeln.Wer lust hast auf ne längere Freundschaft darf mir gerne schreiben.Würde mich sehr freuen. <!-- s --><img src="{SMILIES_PATH}/icon_lol.gif" alt="" title="Laughing" /><!-- s -->

Hallo,
warum wendest Du Dich nicht an eine Gesprächsgruppe in der Nähe Deines Wohnortes?
Du findest hier im Forum die Telefonnummern der Landesverbände der Rheuma-Liga. Dort kannst Du anrufen und erfährst dann, wo es in Deiner Nähe Gruppen gibt.

ASlles Gute
Ingrid