Hallo Claudia,
Vielleicht solltest du noch zu einem Schmerztherapeuten gehen. Meine Rheumatologin kümmert sich auch nur um die entzündlichen Bereiche und trifft Entscheidungen anhand vorliegenden Daten.
Ich habe auch eine SpA und es ist die Hölle! Keine Entzündungsanzeichen im Blut und in der Bildgebung nur selten aktive Entzündungen zusehen, eher postentzündlich, aber jede Menge Athrosen! Sie hat meine Therapie auch nur auf meinen Wunsch hin umgestellt, weil ich mir mehr davon erhoffe, gerade weil jetzt noch Hautausschlag, Schilddrüse, Lungenrundherde und die Schulterschmerzen dazugekommen sind. Aus ihrer Sicht macht das Hyrimoz und MTX was es soll, also das was die Datenlage hergibt, aber ich spüre, dass sich täglich etwas tut.
Bei einem Schmerztherapeuten kannst du zumindest deine Schmerzen adäquat behandeln lasten und der kann auch sicherer unterscheiden ob es Fibromyalgie oder chronisches Schmerzsyndrom ist. Und er kann es dir auch besser erklären, weil er als Anästhesist auch entsprechend besser geschult ist.
Ich habe auch eine psychosomatische Reha auf Empfehlung meiner Schmerztherapeutin gemacht, auch wenn ich anfangs nicht glaubte, das mir das überhaupt irgendwie hilft. Aber es war sehr aufschlussreich, nicht nur wegen reale Schmerzen oder Schmerzgedächnis, sondern insbesondere den psychischen Aspekt. Es zeigte sich nämlich, dass die Dauerschmerzen einen noch viel höheren Tribut eingefordert haben.